LDM Sezione Comitato Etico

Buonasera a tutti,

Mi trovo qui oggi in veste di Presidente della Lega diritti del malato, e ho l’immensa gioia di annunciare la nascita del Nuovo Comitato Etico all’interno della nostra associazione. Questo è un passo avanti significativo nel rafforzamento del nostro impegno per garantire che ogni decisione, ogni azione e ogni intervento sia guidato dai principi etici più elevati, al fine di proteggere e promuovere al meglio i diritti dei malati.

Mi preme sottolineare che questa evoluzione non sarebbe stata possibile senza il prezioso contributo e l’impegno di molti, ma in particolare desidero ringraziare l’Avv. Ortensia Pagnotta. La sua visione, il suo spirito di iniziativa e la sua capacità di sollevare e proporre temi di fondamentale importanza hanno reso questo percorso non solo possibile, ma anche profondamente significativo.

Ortensia ha dimostrato una dedizione e una passione che sono davvero esemplari. Grazie al suo contributo, il Nuovo Comitato Etico avrà una solida base da cui partire, una chiara direzione e, soprattutto, temi essenziali da affrontare per migliorare ulteriormente la vita dei malati e garantire i loro diritti.

Invito tutti i membri, i volontari e i sostenitori della nostra associazione a sostenere e collaborare con il Comitato Etico. Solo insieme, con un impegno condiviso e una chiara direzione etica, possiamo raggiungere gli obiettivi che ci siamo prefissati e fare la differenza nella vita di coloro che rappresentiamo.

Vi ringrazio per la vostra attenzione e il vostro continuo sostegno. Avanti, sempre insieme, con passione e integrità.

Grazie.

Marco Gemelli

FINALITA’

Interne:

Il Comitato Etico della Lega diritti del malato ha anche come obiettivo garantire che ogni azione, iniziativa o decisione intrapresa dall’associazione sia improntata ai più alti standard etici e moralmente responsabili. Di seguito, una descrizione dettagliata :

  1. Tutela e Promozione dei Diritti dei Malati: Assicurarsi che ogni azione dell’associazione miri a proteggere e promuovere i diritti dei malati, rispettando la loro dignità, le loro esigenze e le loro vulnerabilità.
  2. Orientamento Etico: Fornire consulenza e orientamento su questioni etiche che emergono nel corso delle attività dell’associazione, garantendo che queste vengano affrontate con integrità e responsabilità.
  3. Formazione: Organizzare sessioni formative per i membri e i volontari dell’associazione, sensibilizzandoli sui principi etici fondamentali e su come questi dovrebbero guidare il loro operato.
  4. Revisione e Controllo: Analizzare periodicamente le attività e le iniziative dell’associazione per assicurarsi che rispettino gli standard etici stabiliti, e suggerire eventuali correzioni o miglioramenti.
  5. Stesura di Linee Guida: Redigere e aggiornare le linee guida etiche da seguire nell’ambito delle diverse attività e interventi proposti dall’associazione.
  6. Dialogo e Collaborazione: Stabilire un dialogo costante con gli altri organi e settori dell’associazione, lavorando insieme per garantire una coerenza etica in tutte le azioni.
  7. Raccolta di Feedback: Ricevere e analizzare feedback dai malati e dai loro familiari riguardo alle attività dell’associazione, assicurando che le loro voci e preoccupazioni siano al centro delle decisioni etiche.
  8. Comunicazione e Trasparenza: Garantire che le decisioni e le raccomandazioni del Comitato siano comunicate in modo chiaro e trasparente a tutti i membri dell’associazione e alle parti interessate esterne.
  9. Risposta Rapida: Assicurarsi di poter reagire tempestivamente a questioni etiche emergenti, fornendo orientamenti e raccomandazioni in modo efficiente.
  10. Promozione della Cultura Etica: Creare e mantenere un ambiente all’interno dell’associazione dove l’etica non è solo un obbligo, ma un valore condiviso e promosso attivamente.

Queste finalità rappresentano il cuore dell’operato del Comitato Etico, garantendo che la Lega diritti del malato operi sempre nel miglior interesse dei malati e delle loro famiglie, con integrità e rispetto.

Esterne:

Certamente. La focalizzazione sul cittadino implica un’attenzione specifica alle esigenze, alle aspettative e ai diritti delle persone come singoli individui e come comunità. Ecco una descrizione delle finalità del Comitato Etico della Lega diritti del malato, specificatamente orientate verso il cittadino:

  1. Tutela dei Diritti: Assicurarsi che i diritti di ogni cittadino, in particolare quando si trova nella condizione di malato o familiare di un malato, siano sempre rispettati, garantendo un’assistenza sanitaria di qualità, il rispetto della privacy e l’accesso alle informazioni.
  2. Educazione e Informazione: Fornire ai cittadini le informazioni necessarie riguardo ai loro diritti, alle pratiche mediche, alle opzioni terapeutiche e alle politiche dell’associazione, promuovendo una sanità trasparente e accessibile.
  3. Ascolto e Partecipazione: Creare canali di comunicazione tra il Comitato e i cittadini, permettendo loro di esprimere le proprie preoccupazioni, esigenze e suggerimenti, e garantendo una reale partecipazione nelle decisioni che li riguardano direttamente.
  4. Promozione della Salute: Collaborare in iniziative che mirano a promuovere la salute e la prevenzione, educando i cittadini sulla gestione delle malattie e sulla salute in generale.
  5. Trasparenza nelle Decisioni: Garantire che le decisioni etiche che influenzano i cittadini siano prese in modo trasparente e comunicate in maniera chiara, permettendo una comprensione profonda e un’eventuale partecipazione attiva.
  6. Supporto Emotivo e Psicologico: Assicurarsi che i cittadini ricevano non solo supporto medico, ma anche emotivo e psicologico, riconoscendo la complessità e l’interconnessione tra benessere fisico e mentale.
  7. Rispetto della Diversità: Garantire che le diverse esigenze culturali, religiose e personali dei cittadini siano rispettate nelle decisioni etiche, promuovendo l’inclusione e la diversità.
  8. Risposta alle Esigenze del Cittadino: Adattare le politiche e le prassi dell’associazione in base ai feedback e alle esigenze espressi dai cittadini, assicurando che l’associazione sia sempre al servizio della comunità.
  9. Promozione della Cultura Etica tra i Cittadini: Educare e sensibilizzare i cittadini sull’importanza dell’etica nella sanità, permettendo loro di diventare parte attiva nella promozione e nel mantenimento di standard etici elevati.
  10. Garanzia di Giustizia e Equità: Assicurarsi che tutti i cittadini, indipendentemente dal loro background socio-economico, abbiano pari accesso ai servizi, alle cure e alle risorse, promuovendo un’assistenza sanitaria equa ed equitativa.

Queste finalità delineano l’impegno del Comitato Etico della Lega diritti del malato nei confronti del cittadino, ponendo al centro dell’attenzione il benessere, i diritti e le esigenze dell’individuo.

Possibili temi d’azione.

Certamente. La focalizzazione sul cittadino implica un’attenzione specifica alle esigenze, alle aspettative e ai diritti delle persone come singoli individui e come comunità. Ecco una descrizione delli possibili temi d’azione del Comitato Etico della Lega diritti del malato, specificatamente orientate verso il cittadino:

  1. Tutela dei Diritti: Assicurarsi che i diritti di ogni cittadino, in particolare quando si trova nella condizione di malato o familiare di un malato, siano sempre rispettati, garantendo un’assistenza sanitaria di qualità, il rispetto della privacy e l’accesso alle informazioni.
  2. Educazione e Informazione: Fornire ai cittadini le informazioni necessarie riguardo ai loro diritti, alle pratiche mediche, alle opzioni terapeutiche e alle politiche dell’associazione, promuovendo una sanità trasparente e accessibile.
  3. Ascolto e Partecipazione: Creare canali di comunicazione tra il Comitato e i cittadini, permettendo loro di esprimere le proprie preoccupazioni, esigenze e suggerimenti, e garantendo una reale partecipazione nelle decisioni che li riguardano direttamente.
  4. Promozione della Salute: Collaborare in iniziative che mirano a promuovere la salute e la prevenzione, educando i cittadini sulla gestione delle malattie e sulla salute in generale.
  5. Trasparenza nelle Decisioni: Garantire che le decisioni etiche che influenzano i cittadini siano prese in modo trasparente e comunicate in maniera chiara, permettendo una comprensione profonda e un’eventuale partecipazione attiva.
  6. Supporto Emotivo e Psicologico: Assicurarsi che i cittadini ricevano non solo supporto medico, ma anche emotivo e psicologico, riconoscendo la complessità e l’interconnessione tra benessere fisico e mentale.
  7. Rispetto della Diversità: Garantire che le diverse esigenze culturali, religiose e personali dei cittadini siano rispettate nelle decisioni etiche, promuovendo l’inclusione e la diversità.
  8. Risposta alle Esigenze del Cittadino: Adattare le politiche e le prassi dell’associazione in base ai feedback e alle esigenze espressi dai cittadini, assicurando che l’associazione sia sempre al servizio della comunità.
  9. Promozione della Cultura Etica tra i Cittadini: Educare e sensibilizzare i cittadini sull’importanza dell’etica nella sanità, permettendo loro di diventare parte attiva nella promozione e nel mantenimento di standard etici elevati.
  10. Garanzia di Giustizia e Equità: Assicurarsi che tutti i cittadini, indipendentemente dal loro background socio-economico, abbiano pari accesso ai servizi, alle cure e alle risorse, promuovendo un’assistenza sanitaria equa ed equitativa.

Queste finalità delineano l’impegno del Comitato Etico della Lega diritti del malato nei confronti del cittadino, ponendo al centro dell’attenzione il benessere, i diritti e le esigenze dell’individuo.